Bonjour! J'ai une question!
Si j'ai un composéA et u autre B se sont deux esters de formule C8H8O2 chacun d'eux est traité par du brome en présence de FeBr3.
A donne un seul produit de monobromation mais B donne 2 produits.
Que doit-etre la structure de A et B?
Moi j'ai utilisé la méthode de chercher un produit désactiveur et parsuite orienteur méta (A)
et un autre activeur mais faible et donc orienteur ortho-para (B).
Comment le faire?? Merci d'avance!!
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