Bonsoir ! Notre Docteur nous a donné cette question mais personne a donné une réponse correcte vue que c'est facile à résoudre! Voilà la question: Donner le produit majoritaire et minoritaire de ces deux réactions:
5-allyl-1-ethylcyclohex-1-ène + HCl -> ?
Et
5-allyl-1-ethylcyclohex-1-ène + HBr (en présence de peroxyde) -> ?
Merci
Ta molécule organique contient deux doubles liaisons C=C. Il va y avoir addition de HCl (et HBr) sur l'une, l'autre ou les deux doubles liaisons en question. Je ne peux pas répondre à la question de savoir laquelle de ces trois possibilités se présentera. Mais quoi qu'il en soit, le produit majoritaire sera celui qui suit la règle de Markovnikov avec HCl, et celui qui ne suit pas cette même règle avec HBr plus peroxyde. Le produit minoritaire sera, l'inverse.
Concernant le cas de l'HCl j'ai obtenus le produit majoritaire : 1-allyl-3-chloro-3-ethylcyclohexane
et le produit minoritaire : 1-allyl-3-chloro-3-ethylcyclohexane.
C'est vrai?
Vous n'envisagez pas un produit de cyclisation intramoléculaire ?
siEnvoyé par ZuIIchI
bien vu ZuIIchI
Merci Maître
J'ai pas compris , que doit etre le produit alors? Pouvez-vous me donnez plus de détails je n'ai pas compris la cyclisation intramoléculaire
Bonsoir
Tu écris la protonation de l'alcène le plus subsitué.
Tu le laisses se faire attaquer par l'autre double liaison.
L'halogénure vient alors se coller au carbocation issu de la cyclisation.
Cordialement
