Fabriquer un TP d'orga axé sur une réaction d'élimination.
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Fabriquer un TP d'orga axé sur une réaction d'élimination.



  1. #1
    Global-Floch

    Fabriquer un TP d'orga axé sur une réaction d'élimination.


    ------

    Bonjour,

    Je suis enseignant de chimie et je cherche des idées pour préparer un TP de chimie orga niveau lycée(avec très bon niveau, proche premier année universitaire).
    Plus précisément, je voudrais illustrer l'élimination par une expérience :
    - plutôt simple.
    - sans produits toxiques (ou faiblement).
    - permettant d'obtenir un produit facilement caractérisable(changement de couleur/odeur ou autres tests simples).

    Grand merci pour vos éventuelles idées.

    -----
    Une civilisation a seulement l'épaisseur de trois repas.

  2. #2
    Sethy

    Re : Fabriquer un TP d'orga axé sur une réaction d'élimination.

    Déshydratation du cyclohexanol en présence d'acide orthophosphorique. Le produit formé distille, il a une forte odeur.

    Il réagit avec le permanganate et le brome.

    C'est la première manipulation de chimie organique qu'on a fait en 1ère (Bac Pro chimie). L'idéal est de le faire dans un "ballon Claisen".

  3. #3
    Global-Floch

    Re : Fabriquer un TP d'orga axé sur une réaction d'élimination.

    Grand merci cela à l'air de jouer pas mal !
    Par contre les protocoles indiquent des concentrations d'acide à 85 ou 95%. Je ne crois pas avoir le droit d'utiliser cela avec eux :/.
    Une civilisation a seulement l'épaisseur de trois repas.

  4. #4
    Sethy

    Re : Fabriquer un TP d'orga axé sur une réaction d'élimination.

    Citation Envoyé par Global-Floch Voir le message
    Grand merci cela à l'air de jouer pas mal !
    Par contre les protocoles indiquent des concentrations d'acide à 85 ou 95%. Je ne crois pas avoir le droit d'utiliser cela avec eux :/.
    L'acide phosphorique est quand même beaucoup moins dangereux à manipuler que l'acide sulfurique. Au pire, vous utilisez de l'acide moins concentré, l'excédent d'eau distillera juste avant que la réaction de déshydratation commence ,).

    J'ose à peine vous écrire le 2ème TP de chimie organique qu'on réalisait cette année la : synthèse de la benzoïne au départ d'aldéhyde benzénique en présence de cyanure de potassium .

    Je précise que ces manips étaient entièrement réalisées par des élèves de 1ère (5ème secondaire technique en Belgique).

    P.S. : comme d'hab, c'est une manip a réaliser au moins une fois pour soi avant de la confier aux élèves.
    Dernière modification par Sethy ; 06/09/2015 à 13h02.

  5. A voir en vidéo sur Futura

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