voici une exercice que je n'arrive pas à résoudre veillez m'aider
remplacez dans l’enchaînement de réactions ci-dessous les lettres par les formules des composés corresponants
A+HBr -> B
B+Mg -> C
C+B -> CH3 - CH2 - CH(CH3) - CH(CH3) - CH2 - CH3
A+KMnO4 à chaud -> 2D
sachant que durant toutes les réactions le le 1 par exemple reste identique
merci
A a sans doute une double liaison C=C, puisqu'il additionne HBr. C'est probablement RR'-C=C-R"R'"
Qu'est-ce qu'il pourrait bien donner après addition de HBr ? Tu devrais trouver, d'autant plus que le produit B ainsi formé forme un Grignard avec Mg. Même que tu ne connais pas encore les radicaux R, R', R", R"'. Tu devrais aussi trouver le Grignard
Tu raisonnes ensuite à partir du produit final. Avec un peu de chance tu vois qu'il et formé de deux radicaux butan-2-yle qui se sont soudés.
L'un de ces radicaux provient d'un Grignard. Lequel crois-tu ?
La seule chose que tu auras peut-être de la peine est de savoir ce que devient un Grignard quand on le chauffe avec le même dérivé B qui a servi à former ce Grignard à l'aide de Mg.
Vas-y ! Essaie !
si je comprends bien le A serrait CH3-CH=CH2-CH-CH3 + HBr -> CH3-CH(H)-CH(Br)-CH-CH3
CH3-CH(H)-CH(Br)-CH-CH3 + Mg ->
et la a nouveau je ne comprend pas avec grignard
La fabrication d'un organomagnésien c'est R-Br -> R-Mg-Br
Mais l'halogenure peut ensuite réagir avec l'organomagnésien (réaction souvent indésirable, mais difficile à éviter)
R-Br + R-Mg-Br -> R-R +MgBr2. Il y a donc doublement de la chaine carbonée...
Avec cela, vous devriez pouvoir trouver...
Si A donne 2D avec KMnO4, c'est que A est symétrique de part et d'autre de la double liaison..tu as maintenant toutes les cartes pour donner une vraie structure pour A !
