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Mecanisme chimie organique : synthèse d'un dérivé pyrrolique



  1. #1
    Ramoucho

    Mecanisme chimie organique : synthèse d'un dérivé pyrrolique

    Bonjour,

    Je recherche actuellement un mécanisme dont je n'ai absolument aucune idée de comment il marche, voici la réaction 1449363736-bodipy.png

    Visiblement il faut 2 fois la molécule à gauche pour synthétiser le produit de droite et l'acétate d'ammonium semble réagir également, et l'éthanol semble être uniquement le solvant, mais je peux me tromper

    Quelqu'un aurait une idée pour le mécanisme mécanisme ?

    Merci

    -----

    Dernière modification par Ramoucho ; 06/12/2015 à 01h10.

  2. #2
    HarleyApril

    Re : Mecanisme chimie organique : synthèse d'un dérivé pyrrolique

    Bonsoir

    Regarde un peu du côté de la réaction de Nef ...

    Cordialement

  3. #3
    skeptikos

    Re : Mecanisme chimie organique : synthèse d'un dérivé pyrrolique

    Bonsoir,
    Avant de décider ce qui réagit et ce qui ne réagit pas il faudrait savoir ce que deviennent tous les oxygènes des formules de gauche.
    Je sais que dans certains cas le --NO2 peut oxyder l'éthanol en acide acétique en donnant un azote à liaisons multiples mais il reste l'oxygène cétonique qui lui pourrait réagir sur l'azote de l'acétate de NH3 donnant de l'eau. Tout cela est bien hypothétique sans renseignement supplémentaire sur les produits finaux de la réaction.
    @+
    Doublé par H.A.
    Dernière modification par skeptikos ; 07/12/2015 à 16h55.

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