que saurait me trouver les mecanisme de la reaction suivante
2-acetyl-1benzoyloxybenzene avec en premier du KOH puis de l'acide acétique
çela aboutit a la 1-phenyl-3-(1-hydroxyphenyl)propane-1.3-dione
je peux essayer de mettre des schemas si vous voulez
Ce serait pas mal avec des schemas oui
Bonjour
L'anion ne peut se former que sur l'acétyle.
Celui-ci attaque l'ester de phénol pour conduire à la dicétone.
Cordialement
tu peux me decrire le mecanisme plus en detail?
Bonsoir,
Avec les indication d'Harley, que proposes-tu ?
Ce n'est pas dur, courage
ok merci c'est sympa a m'avance deja pas mal
