Bonsoir, quelqu'un peut me dire la réponse exacte avec une explication. Merci d'avance. Voir pièce jointe
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Deshydrohalogenation
- 08/12/2015, 19h13 #1invite9ef8f361
Deshydrohalogenation
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- 08/12/2015, 19h58 #2Kemiste
Responsable technique
Re : Deshydrohalogenation
Bonsoir.
Qu'en penses-tu (http://forums.futura-sciences.com/ch...ces-forum.html) ?
- 08/12/2015, 21h07 #3invite9ef8f361
Re : Deshydrohalogenation
Désolé, je vais expliquer plus mon problème. Voici les 2 alcènes que je trouve mais dans la correction il y en a 3
- 08/12/2015, 21h22 #4Kemiste
Responsable technique
Re : Deshydrohalogenation
Pour la seconde molécule tu donnes R-CH=CH-CH3 sous forme linéaire. Comment places-tu les les substituants au niveau de la liaisons C=C ?
- Aujourd'huiA voir en vidéo sur Futura
- 08/12/2015, 21h24 #5invite9ef8f361
Re : Deshydrohalogenation
Ah d'accord le que R soit en haut ou en bas, ça donne 2 alcènes et avec le 1er ça fait 3. C'est ça?
- 08/12/2015, 21h33 #6Kemiste
Responsable technique
Re : Deshydrohalogenation
En effet. Il ne faut pas oublier que les alcènes peuvent être de configuration Z ou E.
- 08/12/2015, 21h38 #7invite9ef8f361
Re : Deshydrohalogenation
D'accord,merci beaucoup pour avoir pris le temps de répondre à ma question.
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