Réaction avec un chlorure d'Acyle

[invitef9fad512]

Bonjour,

Je dois écrire le mécanisme de la réaction entre le 1,2-diméthoxybenzène et le chlorure de 2-méthylpropanoyle avec en présence de AlCl3.
Mais je ne vois pas du tout comment commencer ...
J'ai fait une addition électrophile avec un des doublets non liants de l'oxygène d'un des méthoxy- sur le carbone portant le chlore et =O mais ça ne donne rien ... Ou alors je n'arrive pas à continuer.
Comment faire ?

Merci pour votre aide !
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[moco]

AlCl3 et ton chlorure forment d'abord un ion AlCl4-, qui laisse derrière lui un carbocation positif. Cet ion va faire une addition électrophile sur le dit cycle benzénique. Il reste 4 atomes C où cette addition peut se faire. A toi d'imaginer la suite !

[invite718cec2d]

C est une acylation de Friedel et Craft si je ne m'abuse.

[invitef9fad512]

Ah d'accord je vois !
Merci !

[A voir en vidéo sur Futura]