chlorure d'acyle et cyclisation

[Xylitol]

Bonjour,

J'ai dans mon milieu un chlorure d'acyle (R-COCl où R est Ph-CH₂-CH-CH₃) et un chlorure d'aluminium et j'obtiens un bicycle (C₁₀H₁₀O).
J'en viens à la question suivante : quels sont les mécanismes pour passer du chlorure d'acyle au bicycle? Faut-il utiliser la réaction de Friedel et Crafts?
Merci
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[shaddock91]

Bonjour. C'est un Friedel intramoléculaire.

[Xylitol]

Ok merci problème résolu!

[persona]

...sans oublier Crafts !

[A voir en vidéo sur Futura]