La cyclisation

[invite5f58df45]

Bonjours tous le monde,

Je suis coincé dans mon DM de chimie. On doit y découvrire ce qu'est la cyclisation. L'exercice nous demande touts les noms et formules des composé pouvant être formé suite a une isomérisation ou cyclisation du butane.

Butane, on sait que sa formule c'est C8H18 ou CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

Pour les isomérie, je pense que c'est tous cela avec la forumle brute C8H18 :

2-méthylheptane
3-méthylheptane
2,3-diméthylhexane
3,3-diméthylhexane
2,2-diméthylhexane
2,4-diméthylhexane
2,5-diméthylhexane
3,5-diméthylhexane
4-méthylheptane
2-éthylhexane
3-éthylhexane
3-éthyl-3-méthyl-pentane
2,2,3,3-tétraméthylbutane
3-éthyl-2-méthyl-pentane.
3,4-diméthyl-hexane
2,2,4-triméthyl-pentane
2,2,3-triméthylpentane
2,3,3-triméthylpentane

Par contre, je suis pas sur de savoir comment marche la cyclisation. Puvez vous m'en dire plus ? Combien d'atome de carbone doivent former le cycle ? Et puis ou se place le reste des atome de carbones ?
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[invite5f58df45]

Désolé pour le double post, mais je pense que les structures formées ressemblent a ça et ainsi de suite. Mis quel est le nombre minimum d'atome de carbone qu'on peut metre dans un cycle ?

[inviteae874ab9]

Bonjours,

euh C8H18 ce n'est pas un butane mais un octane!! La formule du butane est C4H10!
Pour que ta molecule soit cyclique, il faut que les atomes de carbone soit lié entre eux, de tel sorte que l'on obtient une chaine bouclé. Par exemple, le propane, de formule C3H8, donerai un cycle en forme de triangle, le butane donnerai un cycle en forme de carré...
Je connai que le principe et la nomenclature des cycles, je ne peux pas t'informer plus dsl.

Cordialement,
BtbA

[inviteae874ab9]

Desolé pour mon double post aussi ^^

Oui sa donerai sa pour la premiere, mais pourquoi avoir mis des doubles liaison aux deux autres? Et puis ton nombre d'hydrogene lié aux liaisons convalente est faux

Cordialement,
BtbA

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

il y a quand même un truc à préciser, c'est qu'une isomérisation doit garder la même formule brute (merci, c'est la définition) alors que pour cycliser, il faut ôter deux atomes d'hydrogène

[invite5f58df45]

Oui, désolé, j'ai écrit trop vite et c'est bien de l'octane que je parle^^

Sinon pour la cyclisation, merci de me le rapeler, j'avais oublier, mais dans ce cas, pour la première structure, en mettant une double liaison, on garde 8 carbone mais on a plus que 16 hydrogène.

Pour les 2 autre, BtbA a raison. Les double liaison ne sont pas bonne ainsi que le "nombre d'hydrogene lié aux liaisons convalente"