Chimie Organique: Stéréochimie

[invited4603c3e]

Bonjour,

Je me trouve bloqué dans cette question qui concerne la représentation projective des composés dont les noms systématiques sont indiqués ci-dessous:

* 3,5-dibromohept-2ène (2E,5R)
* 2,3-dichloro-4-méthylhept-3-ène (2R,3E)

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[invite8241b23e]

Salut !

Qu'as-tu fait pour le moment, et où bloques-tu précisément ?

[invited4603c3e]

Je ne comprend pas la méthode correcte pour les dessiner

[invite8241b23e]

Déjà, sans les mettre en 3D, tu sais les écrire "sur une feuille" ?

[A voir en vidéo sur Futura]

[invited4603c3e]

oui je sais les écrire sur une feuille
par exemple:

CH3-CH=C(Br)-CH2-CH(Br)-CH2-CH3 (C'est le cas de 3,5-dibromohept-2ène (2E,5R))

Cette écriture est-elle vraie?

[invite8241b23e]

Très bien !

Maintenant, que veut dire 2E ? Comment le représenter ?

Et 5R ? Et comment représenter ?

[invited4603c3e]

5R veut dire que le carbone 5 est asymétrique càd entouré par 4 éléments différents et son configuration absolue est R
2E veut dire que le carbone 2 ou elle existe la double liaison est de configuration E
et on détermine le E et le R par les règles séquentielles de Chan,Inglod et Prelog (cip)

[invite8241b23e]

Je crois que tu as tout compris.

Maintenant, faut faire ça à l'écrit.

[invited4603c3e]

d'accord je vais essayer