Salut à tout le monde.
Svp, je voudrais savoir comment (reactifs et condition expérimentale) je peux hydrolyser ce biflavonoide et le séparer en deux unité flavoniques.
je voudrais aussi savoir quels autres reaction je peux realiser la dessus
Merci.
Bonsoir,
Il me parait pas possible de couper le pont diphényléther sans altérer la partie pyran 4-one qui sera beaucoup réactive.
Il existe peut-être une Enzyme sélective??
ok. merci pour ta reponse. et si ouvrir ce cycle n'etait pas un problème, une simple hydrolyse acide suffirait?
Bonjour,
Je n'ai pas la réponse précise. Le réactif qui coupera le pont éther du diphényléther coupera aussi les groupes méthoxy et ouvrira les cycles pyranone. je crains aussi pour la double liaison isolée. Ce sont des réactifs acides qui coupent les ponts éther.
