Bonjour!
J'ai une exercice que j’arrive pas à résoudre , on me demande ici de déterminer la structure de ce composé "C6H5NO3"
je voudrais s'avoir étapes par étapes les méthode a suivre pour l trouver svp
Notre prof , elle commence par identifier le spectre: - position
- presence de C d'integration
-le type de spectre ??????? (j n comprend pa tro)
-Type de solvan ( je sais pa comment l trouver)
merci d'avance
Il faut avoir vu quelques exemples de graphes RMN avant pour s'entraîner. Il devrait y en avoir dans vos cours.
Ici, les déplacement indiqués en ppm valant entre 3 et 10 sont typiques d'une RMN H. Pour une RMN C on serait plutôt dans des valeurs de la centaine.
La courbe d'intégration est la courbe qui monte superposée aux pics. Elle s'arrête à environ 6 ppm, chaque palier correspond à un hydrogène. Il on en voit donc seulement 4 (ce qui est un petit piège : en fait, si on la continuait, on verrait un dernier échelon sur le pic large à 3,5 ppm. Il y donc bien 5 échelons en tout, correspondant aux 5 hydrogènes)
Ensuite, un solvant a beau contenir 99,x% de deutérium, il n'est jamais parfait, et il y a toujours un ou plusieurs pics d'impuretés H :ici on en voit seulement une autour de 2.6. Avec une table, on peut savoir ce que c'est....
Pour ce qui est de la structure, le premier indice qu'on a tiré de l'intégration est que chaque H a un pic (un "massif" en fait) différent. Ils sont donc tous attachés de manière différente. On peut trouver dans des tables à quel type de liaison cela correspond.
Ensuite, il faut analyser finement chaque massif , et voir quelle est sa structure fine (doublet, triplet, etc.)
Ici, comme l'échelle est petite, on n'y voit rien sur le graphique, et il vaut mieux se baser sur la table (c'est que vous avez commencé, apparemment).
Après, cela devient du lego... Trouver par tatonnement une structure qui satisfait à toutes ces indications
donc si je comprend bien , il faut just voir les position du signaux? SI C'est entre 0-16 ppm ce sera toujour le spectre RMN 1H classique? A partir de ça c'est deja le spectre 13C ,?
Et aussi dans cette exo a quoi vraiment sert de calculer le nombre d'insaturation, ? et que signifie le pic qui est trs bas situer environ 10 ppm la
Inutile de calculer un degré d'insaturation. Tous ces pics voisins et groupés vers 7-8 ppm indiquent un noyau benzénique. Et il y a 4 H sur ce noyau, Ce pourrait être un nitrophénol. Comme il y a deux doublets et deux triplets, tu trouveras assez vite duquel il doit s'agir. La seule chose qui me gêne est la position du 5ème H vers 3.6 ppm. C'est très bas pour un phénol.
Bonjour
Je miserais plus sur le signal à 11 ppm pour le H du phénol.
Merci beaucoup pour votre reponses
mais juste une dernieres , voici un autre probleme un peu deferent il s'agit de determiner la structure de cette formule < C5H7NO2> Dont on m donner 3 spectres S1,S2 et S3 , comment je vais proceder ?
De quels spectres parles-tu ? D'après ce qu'on t'a expliqué, que proposes-tu ?
PS : pour le premier exemple, s'il n'y a pas d'intégration à 3.46 ppm c'est surement car ce pic n'est pas lié à la molécule
Dernière modification par Kemiste ; 07/02/2016 à 18h52.
c'est de ce spectre la j
j'arrivai pas a ajouté l'image touts a l'heur , mais pouver bien me donner les demarche a suivre pour le resoudre svp
je serais ravi si vous pouvez juste le faire pour moi celui ci <C5H7NO2>et je chercherais des autre exemple similaire pour m’exerce,
Cela serait plus profitable pour toi si tu nous exposais ta démarche. De plus la politique du forum n'est pas de faire les exercices mais d'apporter une aide.
Ma demacrche a moI:
-je donne d'abort les information sur les 3 spectre proposer : S1==> 0-10ppm, presente de CI, allur: singulets et des multiplets (spctre RMN 1H-1D Classique)
S2 et S3 ==> 0-220 ppm , Pas de Courb D'integratio (CI) sur S2 Il ya des singulet et multiplet par contre pour S3 seulment des singulets (S2 Resonance decoupling)
(S3 Broad bang)
-je calcule ensuite le nbr d'indaturation n/i= 5-7/2+1/2+1=5
-je devrais ensuite trouver les proton equivlents , alor que j connais meme pa la FSD
-Sur le spectre ça poura m'aider mais le CI (LE FAITE DE TROUVER LES NOMBRE DE PROTONS A PARTIR DE CI) ça je comprent pas encor
-ce apartire de la que je voulai avoir votre aide pleaz
Il faut analyser les spectres. Comme il te l'a été dit précédemment, tu dois t'intéresser au déplacement (nature du proton), la multiplicité (nombre de voisin) et l'intégration (nombre de protons équivalents)...
dacord,
sur le spctre S1 il ya : un quadriplet au environ de 4.3ppm , ce qui signifie qu'il ya 3H equivalents a son voisinage d'apres (n+1)=nbre de pics, 3+1=4 pics===> quadriplet donc je fait reference a H3C-CH2
un singulet environ 3.5 ppm , pas de voisinage
un triplet en 1.3 ppm , 2H Voisines (2+1=3)pics
mon hypothèse sur le CH3-CH2- je le rejet car sur le spectre le singulet est entre le muitiplet et le quadriplet, c qui veut dire d'apres moi qu'ils ne son pas couplets,
au nivau du courbe d'integration, la je c pa comment faire
Il n'y a aucun lien entre le positionnement des signaux sur le spectre et l'emplacement des protons sur la molécule. Ton raisonnement sur la multiplicité était bon. Il faut également que tu t’intéresses aux déplacements chimique pour connaitre l'environnement des protons.Envoyé par AlbertJames
As-tu eu des cours sur la RMN ?
