Bonjour à tous,
J'ai une question concernant la potasse alcoolique. On nous a expliqué qu'il s'agit de KOH dissout dans de l'éthanol (logique). Dans certains exercices on a écrit l'équilibre suivant: OH- + EtOH <-> H20 + EtO- (sachant qu'il sera quand même orienté vers la formation de l'EtOH vu les pKa relatifs des couples).
Je me demande ce qui se passe alors si je me mets un halogénoalcane en présence de cette potasse alcoolique.
S'il n'est pas trop encombré (p.ex. MeI) je pourrais faire une SN2 je pense, mais est-ce que dans le mécanisme je fais alors attaquer le OH- ou du EtO- ou est-ce qu'il y a voire un mélange qui pourrait se former?
Et si je prends un dérivé halogéné plus encombré, et que je chauffe éventuellement, je pourrai obtenir un produit d'élimination (type E2)? Ici, de nouveau, qui joue le rôle de base qui arrache le proton en anti?
Cordialement.
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