On a vu au cours qu'en général H + s'ajoute sur le carbon delta- (qu on determine selon les effets inductifs etc..) et X- sur le delta plus pour obtenir le produit majoritaire. Mais pour la réaction d'addition du HCl sur le pent-2-ène (H3C-CH=CH-CH2-CH3) le carbone numéro 2 c'est bien le delta moins donc H+ doit s'y ajouter alors que la correction annonce que le produit majoritaire c'est celui où H+ est ajouté au carbone numéro 3.
Je ne comprends plus rien
Bonjour,
Dans le cas des additions électrophiles sur un alcène, il y a formation du carbocation le plus stable par addition d'un proton sur l'autre carbone (quel est le carbocation le + stable?) puis addition de l'halogénure sur ce carbocation
Bonjour Sephiroth 300, merci pour votre réponse.
Si je comprends bien, un carbocation relié à H, C3H7 et CH3 est plus stable qu'un carbocation H, C2H5 et C2H5? Est ce qu'il y a une règle la dessus? Vu que les deux sobt secondaires
Je viens de proposer le problème suivant:
On a vu au cours qu'en général H + s'ajoute sur le carbon delta- (qu on determine selon les effets inductifs etc..) et X- sur le delta plus pour obtenir le produit majoritaire. Mais pour la réaction d'addition du HCl sur le pent-2-ène (H3C-CH=CH-CH2-CH3) le carbone numéro 2 c'est bien le delta moins donc H+ doit s'y ajouter alors que la correction annonce que le produit majoritaire c'est celui où H+ est ajouté au carbone numéro 3.
Et là on vient de m'annoncer que c'est le carbone 2 qui est susceptible de former le carbocation le plus stable ce qui justifie le résultat.
Mais un autre problème se pose, pour l'addition de H2O sur le pent-2-ène. Le H+ (catalyseur) va s'ajouter sur le carbone numéro deux. Donc le carbone 3 forme le carbocation! Donc ce n'est plus le 2 qui est le plus stable! Ouf
Bonjour.
Merci de ne pas ouvrir plusieurs discussions pour le même sujet. J'ai donc fusionné tes deux discussions pour en n'avoir qu'une.
