Bonjour,
Je dois donner le/les produit(s) majoritaire(s) obtenu(s) pour la réaction suivante, je sais qu'en milieu réducteur, l'ozonolyse donne une cétone et un aldéhyde.
Néanmoins le problème ici est qu'il y a 2 fonctions alcènes alors je ne comprend pas vraiment comment cela va se passer.
Si quelqu'un pourrait m'eclaircir.
Merci
Bonjour,
Chacune des doubles liaisons présentes va être coupée, et une fonction cétone ou aldéhyde mise sur les carbones de chaque coté.
Mais pour celle des doubles liaisons qui est sur un cycle, il y aura simplement ouverture du cycle
Donc au total seulement deux molécules : un fragment court (méthanal) et une molécule linéaire à 7 carbones avec 2 aldéhydes et 1 cétone.
Comme on est en milieu réducteur, cela s'arrête là.
Why, sometimes I've believed as many as six impossible things before breakfast
Bonjour, je me permets de poser une question aussi sur ce post parce que je travaille sur la même chose en ce moment.
Mon mécanisme a l'air bon d'après votre réponse ...
Donc j'ai deux questions:
- Si on était pas en milieu réducteur, qu'est ce que ça donnerait ?
- Pourquoi des oxydants forts tels que KMnO4 donnent deux fonctions hydroxyle et pas carbonyle ?
Bonsoir
Si le milieu était oxydant, les aldéhydes seraient oxydés en acides carboxyliques.
L'action de KMnO4 à froid sur un alcène donne un diol. Par contre, à chaud, ça donnera cétone ou acide selon la nature de l'alcène (cf oxydations à l'ozone).
Cordialement
ComprisMerci
