Stéréochimie

[gregs389]

Bonsoir, sur les 2 images ci-jointes, je ne suis pas sûr d'avoir eu le bon raisonnement pour répondre à la question, la réponse est la A et voici mon raisonnement pour B,C et D :
B : Les 2 molécules sont identiques il ne s'agit donc pas de diastéréoisomères
C : Pour la même raison, G et J ne sont pas des énantiomères
D : Sur H, le groupement amine est en arrière tandis que sur J il est en avant, il s'agit ainsi de 2 énantiomères, les molécules ne sont donc pas identiques

Est-ce la bonne manière de justifier ces réponses ?
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[Resartus]

Bonjour,

Si vous devez justifier vos réponses, le plus propre me semble être de ramener toutes les molécules à la même représentation (celle que vous préférez, ou sur laquelle vous êtes le plus à l'aise pour déterminer les R/S), ce qui permettra d'identifier instantanément lesquelles sont identiques.

A noter que pour la question B, on pouvait dire directement faux sans même comparer les chiralités, car s'il n'y a qu'un seul carbone asymétrique, il ne peut y avoir que des énantiomères, et pas de diastéréomères...

[gregs389]

Hey, merci d'avoir répondu, 1 carbone asymétrique signifie qu'on aurait 2 énantiomères d'où la réponse immédiate à la B ? Que penses-tu de mes représentations ci-jointes ?

[gregs389]

En refaisant l'ensemble après de nombreux exercices, j'ai trouvé G=J de configuration S & H=I de configuration R ça semble cohérent

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

G = J de configuration R

en effet

cordialement