Bonjour, dans l'exercice que j'ai traité je devais montrer que le carbone asymétrique du cycle de droite est de configuration R, pour cela j'ai fait Cahn Ingold Prolog sur les 2 carbones dont je ne savais pas l'ordre, est-ce exact ? (voir ci-joint molécule et la méthode que j'ai essayé d'appliquer)
Bonjour. Oui c'est bien une configuration R
D'accord merci, ma méthode de CIP est bonne?
Absolument, c'est comme ça qu'il faut procéder !
à un poil près, pour la double liaison
je prends l'exemple du carbonyle car c'est plus facile à suivre qu'un éthylénique grâce à l'oxygène
CH=O donne C lié à :
H
O-(C)
(O)
Si j'ai bien suivi, tu n'as pas indiqué le retour au carbone initial de la double liaison (ici indiqué en rouge dans l'exemple du carbonyle).
Cordialement
Ok merci !
Je l'ai mis en dernier C de chaque enchaînement je crois Harley, après vu qu'il est aussi accroché à la double liaison peut-être qu'il faudrait que j'en rajoute un entre () à la fin des 2 enchaînements si on considère que tout atome relié via une double liaison est doublé dans le comptage
Le premier carbone de la double liaison est en effet recompté après celui du bout (désolé si c'est pas clair)
Je remets l'exemple de l'aldéhyde :
CH=O donne C lié à :
H
O-(C)
(O)
Tu vois que le C rouge du CHO apparaît deux fois (en gras et souligné) dans le décompte
Cordialement
Parfait merci, du coup dans le cas d'une double liaison je compte 2 fois chacun des atomes qui la forme
Par curiosité, dans le cas d'une triple liaison, ce serait 3 ?
c'est bien ça
