passage aldehyde à l'ester

[invite23e582ad]

Bonjour,

je cherche une méthode pour passer d'un aldéhyde à un ester (ou amide) avec le moins d'étapes possibles...
J'ai pensé à aldéhyde-> acide carboxylique -> ester-> amide... mais n'y aurait-il pas plus rapide??? (et efficace??)

Merci!
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[moco]

Tu peux faire le passage meilleur : aldéhyde --> acide --> chlorure d'acide (par action de PCl₃, PCl₅ ou SOCl₂), puis action de NH₃ qui donne l'amide. C'est plus efficace.

[inviteb7fede84]

Bonjour

On doit même pouvoir éviter de faire RCOCl en activant in situ l'acide avant d'ajouter l'alcool ou l'amine/ammoniac.

[invitea2369958]

Bonjour,

je cherche une méthode pour passer d'un aldéhyde à un ester (ou amide) avec le moins d'étapes possibles...
J'ai pensé à aldéhyde-> acide carboxylique -> ester-> amide... mais n'y aurait-il pas plus rapide??? (et efficace??)

Merci!

Salut,

Tu peux, dans un premier temps, oxyder ton aldehyde en acide en utilisant du chlorite de sodium, c'est une méthode qui fonctionne bien.

Puis, tu fais un couplage type couplage peptidique entre ton acide et l'amine correspondante et là, il a pléthore de méthodes

[A voir en vidéo sur Futura]

[inviteb7fede84]

Oui, c'est ce que j'appelle activer l'acide "in situ"

[invitea2369958]

Je m'en suis rendu compte après avoir posté mon message