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passage aldehyde à l'ester



  1. #1
    lylynette

    passage aldehyde à l'ester

    Bonjour,

    je cherche une méthode pour passer d'un aldéhyde à un ester (ou amide) avec le moins d'étapes possibles...
    J'ai pensé à aldéhyde-> acide carboxylique -> ester-> amide... mais n'y aurait-il pas plus rapide??? (et efficace??)

    Merci!

    -----


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  3. #2
    moco

    Re : passage aldehyde à l'ester

    Tu peux faire le passage meilleur : aldéhyde --> acide --> chlorure d'acide (par action de PCl3, PCl5 ou SOCl2), puis action de NH3 qui donne l'amide. C'est plus efficace.

  4. #3
    shaddock91

    Re : passage aldehyde à l'ester

    Bonjour

    On doit même pouvoir éviter de faire RCOCl en activant in situ l'acide avant d'ajouter l'alcool ou l'amine/ammoniac.

  5. #4
    WestCoast85

    Re : passage aldehyde à l'ester

    Citation Envoyé par lylynette
    Bonjour,

    je cherche une méthode pour passer d'un aldéhyde à un ester (ou amide) avec le moins d'étapes possibles...
    J'ai pensé à aldéhyde-> acide carboxylique -> ester-> amide... mais n'y aurait-il pas plus rapide??? (et efficace??)

    Merci!
    Salut,

    Tu peux, dans un premier temps, oxyder ton aldehyde en acide en utilisant du chlorite de sodium, c'est une méthode qui fonctionne bien.

    Puis, tu fais un couplage type couplage peptidique entre ton acide et l'amine correspondante et là, il a pléthore de méthodes
    La curiosité ne favorise que les esprits préparés

  6. #5
    shaddock91

    Re : passage aldehyde à l'ester

    Oui, c'est ce que j'appelle activer l'acide "in situ"

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    WestCoast85

    Re : passage aldehyde à l'ester

    Je m'en suis rendu compte après avoir posté mon message
    La curiosité ne favorise que les esprits préparés

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