Bonjour à tous,
J'ai du mal à comprendre les effets des substituants sur l'aniline ( point 3 première ligne) . Voici comment je vois les chose :
Lors de la protonation, de l'aniline on forme R-NH3+ qui est l'acide conjugué. L'azote etant chargé positivement, il a un "déficite" d'électron. Le groupement methoxy etant un groupement donneur, il devrait stabiliser la charge et donc rendre l'aniline plus basique vu que l'acide conjugué est plus stable. Le groupement nitro etant un attracteur, il devrait accentuer la charge de l'azote et rendre l'acide conjugué moins stable et donc diminuer la basicité de l'aniline...De plus je ne vois pas vraiment en quoi joue la position du groupement methoxy ...
Si quelqu'un pouvait m'éclairer le sujet ...
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