culture générale synthèse organique
- comment peut-on passer du substituant CH2COH au substituant CH2CH=CCH3CH3 en une seule étape.
- comment peut-on passer de ce produit a partir du 2-bromopropane.
- que signifie la notaton (-) dans la produit (-)-curcumène
Merci.
2 : je ne comprends pas ta questionEnvoyé par nitrous30
- comment peut-on passer du substituant CH2COH au substituant CH2CH=CCH3CH3 en une seule étape.
- comment peut-on passer de ce produit a partir du 2-bromopropane.
- que signifie la notaton (-) dans la produit (-)-curcumène
Merci.
3 :Que cet isomère est lévogyre
on peut passe de CH2-CH=C-(CH3)2 a CH2-CHO dans une seule etape par une tres facile oxydation, mais comme tu veut la reaction inverse je ne sais pas le reponse. es-tu sure que la question est posser correctement?
Bonjour à toi aussi ,
Est-ce que la réaction de Wittig te dis quelque chose ?
Effectivement une réaction de Wittig ou de Horner Wadworth Emmons semble s'imposer. Par contre dessiner les réactifs sera plus compliquer sur le forum. En gros c'est une réactif phophoré et une base, type soude.
