Bonjour !!
Donc je veux calculer S(P,V) d'un gaz parfait.
Je démarre de PV=nRT que je dérive et qui me donne au final
dP/P + dV/V = dT/T
qui me sert à remplacer dT dans la formule de S(T,V) ou de S(T,P) pour avoir dans ma fomule S qui ne dépend que de P et V.
- Disons que je pars de S(T,P)
a = alpha = Cp-Cv les capacités thermiques à pression / volume constant.
dS(T,P) = [ anR / a-1 ] dT/T - nR dP/P
dS(P,V) = [ anR / a-1 ] ( dP/P + dV/V) - nR dP/P
Au final j'arrive à
dS(P,V) = ( anR / a-1 ) [ dV/V + (a-1 / a) dP/P ]
Et là, si je suis le chemin de la correction je sors (a-1 / a) pour mettre son inverse (a / a-1) devant dV/V ... Je ne comprends pas l'utilité ? Surtout qu'après le résultat est le même si on le sort ou pas
dS(P,V) = nr dln(Pa-1Va)
D'ailleurs ce résultat est faux non ? Pour une transformation isentropique on est pas sensé trouver dln(PVa) ??
et a déterminé dS(T,V) = (nR / a-1) [ dT/T - (a-1) dV/V ]
- En vérité la correction a utilisé S(T,V)
On reconnaît dln(TVa-1) -> Je comprends la démarche et les calculs jusque là
et ils concluent directement par l'équivalence dln(PVa) ...
J'aurais bien aimé savoir conclure une relation vraie directement à partir de dS(P,V).
Quelles sont mes erreurs ?
Merci d'avance
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