Bonjour,
J'ai un DM à faire en chimie dont une partie est sur le dédoublement racémique. Une des question est " Comment doit être la réaction mise en jeu entre le composé actif et les énantiomères du mélange racémique pour que cette méthode soit intéressante ?" Je n'arrive pas à y répondre.
Merci beaucoup
Bonsoir.
Que proposes-tu (http://forums.futura-sciences.com/ch...ces-forum.html) ?
Je n'arrive pas du tout à voir mais je pense que je n'ai pas très bien compris ce qu'est le composé actif.
Un racémique est un mélange en quantités égales de deux énantiomères. Le dédoublement d'un racémique consiste à séparer les deux énantiomères présents dans le racémique, ce qui est difficile parce que les deux énantiomères ont des propriétés physiques et chimiques identiques. Une méthode de dédoublement consiste à faire réagir le mélange racémique avec un composé optiquement actif, de façon à obtenir deux diastéréoisomères, éventuellement séparables par des méthodes physiques.
Merci pour cette explication c'était très clair mais j'ai toujours du mal à comprendre ce que cela implique pour la réaction du composé actif avec les énantiomères du mélange
Que faut-il pour que la séparation soit totale ? Que veux-tu récupérer à la fin ?
Il faut que les composés aient tous une grande activité optique ?
Tu n'as pas bien compris le principe d'un dédoublement. Tu pars d'un racémique et tu veux séparer chacun des deux énantiomères. Pour se faire, tu fais réagir ton mélange avec un composé actif fin de former deux diastéréoisomères. Ces deux dias ont des propriétés physiques différentes qui permettent leur séparation (cristallisation, colonne...). Que les dias aient une grande activité optique ou non ne changera rien. Par contre à la fin on ne veut pas récupérer les dias mais les énantiomères. Comment doit donc être la réaction entre les énantiomères et le composé actif ?
c'est peut être qu'il faut que ce soit une reaction acido basique ?
du coup personne pour m'aider ?
On pourrait former un sel mais il y a une étape que tu ne prends pas en considération. Ce que tu veux récupérer à la fin ce sont les énantiomères. Comment doit être la réaction qui permet de les réobtenir ?
Ce qu'il faudrait savoir en priorité, c'est la nature du mélange racémique dont Laureene aimerait séparer les énantiomères. La méthode à choisir dépend d'abord de cette connaissance.
