Vous avez une méthode fiable pour trouver les config absolu R et S en Newmann ?
Je me trompe presque toujours dès lors que c'est en Newmann
Dans les 2 cas ci dessous par exemple :
Pour la molécule A et le carbone qui est devant, H est en 4, NH2 est en 1 CH3 est en 3 et le carbone derrière est en 2. D'accord ?
Cordialement
15/08/2017, 20h04
#3
HarleyApril
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Re : Méthode R et S en Newman
Si je prends la méthode d'Elliel, j'ai donc 2 qui est derrière et 1,3,4 qui tourne comme R. Donc le carbone de devant est R.
Si je prends la méthode de la mère Michèle, j'intervertis 2 et 4. Après cette opération, 1,2,3 tourne comme S, donc le carbone est R.
Si je regarde par en dessous, H est derrière et 1,2,3 tournent comme R, donc le carbone est R.
Cordialement
15/08/2017, 22h42
#4
invite34efcbb6
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Re : Méthode R et S en Newman
Si j'applique la méthode de la mère Michelle, pour la config du carbone de derrière, j'inverse aussi le résultat ?
Dans l'ordre de priorité :
C2H5, Carbone de devant, CH3, H. Soit 1, 2, 3, 4. J'intervertis 2 avec le 4. Je tourne en 1, 2, 3, soit en R, j'inverse donc S ?
Aujourd'hui
A voir en vidéo sur Futura
16/08/2017, 12h47
#5
HarleyApril
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Re : Méthode R et S en Newman
Le carbone de devant porte un azote ...
on compare donc
C qui porte N,C,H pour le carbone de devant => 1
C qui porte C,H,H pour le C2H5 => 2
C qui porte H,H,H pour le CH3 => 3
H => 4