salut tout le monde j'ai un schéma réactionnelle d'un phéromone le (R)-(-)-sulcatol il était synthétisé à partir du L-thréonine mais je ne c pas avec quoi il réagit en 1ièr étape il nous donne le composé dessous si vous pouvez m'expliquer le mécanisme
Bonsoir
Tu reconnais sans doute une partie de la thréonine dans cette molécule.
Mis à part l'acétonide (acétal de l'acétone), on retrouve bien le squelette, mais deux groupements fonctionnels ont changé.
Lesquels ?
Qu'est-ce qui est transformé en quoi ?
Après, il faut voir comment on fait ces transformations.
L'ordre dans lequel on opère devient alors évident car une réaction ne peut se faire qu'avec un amino-acide intact.
Cordialement
Premièrement on transforme l'amine primaire en alcool mais comment? puis on protège le diol avec l’acétone mais avant on protège la fonction alcool en transformant le grpt acide en ester
Déamination nitreuse, voir les travaux de Petit et Larcheveque.Envoyé par tiara chem
Cordialement
