Chimie organique 2

[invitea46298a8]

bonjour
j ai fais des exercices, est ce que vous pourriez me corriger svp ,?
merci beaucoup

6) j ai trouvé : AMIDE et CETONE , il y au aussi un alcool mais secondaire ?
6.PNG

7) j ai trouvé :reponse 5

7.PNG

8) j ai trouvé :reponse 6, il n y a pas de carbone asymétrique

8.PNG

9) j ai trouvé : je ne sais pas
est ce possible d avoir un carbone asymétrique quand il est rattaché a une double liaison ? car il faut 4 substituants differents pour un C asymétrique et du coup ca en fait que 3 avec la double liaison. donc je ne comprend pas...
9.PNG

10) j ai trouvé : reponse 1,2 et 3
que signifie configuration "absolue"?
10.PNG
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[GrimpPhyto]

6) Ok
7) Ok
8) Faux, il y à des carbones asymétrique, regarde bien chaque liaison de chaque carbone
9) E est différent de R ou S pour un carbone asymétrique
10) Ok, C'est la configuration "totale" d'un carbone asymétrique. Si on indique pas R,S sur un carbone asymétrique sa configuration absolue n'est pas possible à déterminer.

[HarleyApril]

6) Ok
7) Ok
8) Faux, il y à des carbones asymétrique, regarde bien chaque liaison de chaque carbone
9) E est différent de R ou S pour un carbone asymétrique
10) Ok, C'est la configuration "totale" d'un carbone asymétrique. Si on indique pas R,S sur un carbone asymétrique sa configuration absolue n'est pas possible à déterminer.

Si, on peut tout à fait déterminer les configurations absolues de ces trois molécules (je trouve 1, 2 et 4).
La configuration absolue, c'est de déterminer si la molécule est R ou S (dans le cas où il y a un seul élément d'asymétrie).

cordialement

[HarleyApril]

Pour 8, il y a cinq carbones asymétriques !

Pour 9, tu as un souci avec la double liaison. On est d'accord que le carbone asymétrique ne fait pas partie de la double liaison. Si tu regardes le carbone qui porte l'amine, il y a quatre subsituants :
H
NH2
C qui porte C(de Et), C (de Me) et H
C qui porte la double liaison qu'on compte ainsi : C qui porte un C (avec méthyl et CO2H), C (fantôme) et H
On voit donc qu'au prochain rang, le C qui porte méthyl et CO2H va être prioritaire par rapport au C de l'éthyle

Cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitea46298a8]

Pour 8, il y a cinq carbones asymétriques !

Pour 9, tu as un souci avec la double liaison. On est d'accord que le carbone asymétrique ne fait pas partie de la double liaison. Si tu regardes le carbone qui porte l'amine, il y a quatre subsituants :
H
NH2
C qui porte C(de Et), C (de Me) et H
C qui porte la double liaison qu'on compte ainsi : C qui porte un C (avec méthyl et CO2H), C (fantôme) et H
On voit donc qu'au prochain rang, le C qui porte méthyl et CO2H va être prioritaire par rapport au C de l'éthyle

Cordialement

daccord mais du coup de quelle molécule vous parlez ?

[invitea46298a8]

Si, on peut tout à fait déterminer les configurations absolues de ces trois molécules (je trouve 1, 2 et 4).
La configuration absolue, c'est de déterminer si la molécule est R ou S (dans le cas où il y a un seul élément d'asymétrie).

cordialement

pourquoi la dernier est de configaration S, je pensais que le OH etait prioritaire sur le NH2 puis sur le H ?

[GrimpPhyto]

pourquoi la dernier est de configaration S, je pensais que le OH etait prioritaire sur le NH2 puis sur le H ?

La dernière est effectivement de configuration R et non S comme le précise HarleyApril.

[invitea46298a8]

daccord merci bien

[HarleyApril]

daccord mais du coup de quelle molécule vous parlez ?

A ou B

Cordialement

[HarleyApril]

La dernière est effectivement de configuration R et non S comme le précise HarleyApril.

en effet, je me suis planté