Bonjour,
maintenant que le titre provocateur de ce post vous à obligé à venir consulter ce sujet, pourriez vous m'expliquer...
Quand j'étais jeune, à l'école, on calculait des enthalpies de réactions assez simplement en décomposant l'énergie de chaque liaison des produits et des réactifs puis en soustrayant.
Aujourd'hui, on me dit que ça marche à peu près toujours pareil, sauf qu'une pour un corps pure style O2, ou H2 à une énergie de liaison de 0... A l'époque, aucune liaison n'était à 0! qui plus est, suivant le corps pur, l'énergie de liaison n'était pas forcément toujours la même, ce qui me semble logique (entre N2 et O2, c'est quand même pas le même effort pour rompre la liaison). Pourquoi en thermodynamique, ce n'est pas aussi simple ? Qu'est ce qui change ?
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