bonjour
estce que vous pouvez me corriger svp ??
merci bien
l'énoncé:
mesosmere exo.PNG
et ce que j ai trouvé:
IMG_20171102_160528.jpg
alors pour la question A, je ne sais pas lequel des 2 entre H3C et NH sont éléctroreceveur?
et pour les cycle aromatique comme celui de la B, je ne sais pas si la délocalisation d'éléctrons se fait indéfiniment dans le cercle aromatique ou si la double liaison fini par aller sur la liaison OH, se qui voudrait dire que un H+ partirai ?
pour la B) il te manque un truc ta molécule n'est plus neutre. C) oui D) oui E) c'est pas ça tu as un carbone avec 5 liaisons. La A c'est le doublet de l'azote qui va bouger je te laisse encore réfléchir un petit peu.
Bonjour,
En plus de ce que max016P a dit, j'ajoute:
B) Il y a d'autres formes
D) On peut avoir une autre possibilité
qui se ressemble s'assemble (Homère)
oui sur la B) j ai oublier le charge - sur le dernier carbone de la double liaison. est ce que le O est un oxonium ? car il a 3 liaisons du coup
pour la E) j ai refais la meme chose, j ai juste elevé la derniere double liaison qui est ratchée au CH3 du bas. j ai mis une charge -sur le O, mais au niveau du carbone juste avant le CH3 du bas, ( qui est donc relié a deux liaisons simples ) je ne sais pas quel charge mettre, ni au deuxieme carbone en partant du bas ( qui est donc relié a une double liaison d un coté et une liaison simple de l autre) , je devrai lui mettre un + mais comme il est dans le meme etat que avant, avec une double liaison et une simple, j imagine que il n y as pas de charge...
pour la A), j ai deplacé la double liaison vers le NH, donc on a O- et NH+, comme ca fait 4 liaison a l azote, j imagine que l hydrogène part ? donc on a H+ qui part et N se retrouve sans charge puisque c est le H qui a pris la charge positive ?
Oui c'est un oxonium. Pour le E) la double liaison en alpha du carbonyle va se déplacer jusqu'au carbone portant l'oxygène et les électrons du carbonyle vont se placer sur l'oxygène qui va donc porter la cherche - et la charge + va se localiser sur le carbone en bêta du carbonyle. Pour le A) rappelles-toi que le carbonyle est elecrophile il a donc tendance a attirer les électrons.
pour la A j ai compris, mais du coup le H+ ne se sépare pas de l azote ?
comme ca fait 4 liaison a l azote, j imagine que l hydrogène part ? donc on a H+ qui part et N se retrouve sans charge puisque c est le H qui a pris la charge positive ?
pour la E
en beta du carbonyle ca veut dire quoi ?
je ne comprends toujours pas pourquoi la charge + sur le carbone car le carbone n a normalement pas besoin de donner un electron sachant qui réutilise celui qu il avait engagé dans la double liaison juste avant ? ( la liaison est juste deplacé d un coté a l'autre du carbone)
l'azote peut très bien faire 4 liaisons regarde NH4+ (ion ammonium); quand tu écris des formes mésomères tu n'a pas modification de ta molécule (départ de H est..)
Alpha, Bêta c'est des positions par rapport à un groupement d'atome, par exemple je t'ai joint une photo là ce sont les positions alpha et bêta par rapport au carbonyle.
Pour la E) je te donne la correction pour bien que tu comprenne.
