bonjour, j'ai appris que selon le solvant dans lequel on travaillait, il y avait ou non inversion de configuration lors du passage de ROH à RCl avec SOCl2. mon solvant c'est le méthanol et c'est aussi mon reactif et je ne sais pas trop ce qui se produit avec lui. les stéréoptypes que j'avais appris c'etait éther (retention car mécanisme intramolculaire) pyridine (inversion). je sais qu'avec le méthanol il n'y a pas de carbone asymetrique mais ce qui m'intéresse dans mon cas c'est de savoir si le mecanisme est intramoléculaire ou pas
merci
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