Salut tout le monde

J'ai des ptits renseignement à vous demander. An faite je suis en stage. Mon sujet est d'optimiser une synthèse:
On fait réagir du chlorure de tosyl sur une molécule comportant 2 groupement alcool, un primaire et un secondaire. On veut fair la réaction que sur le primaire.
Le mode op c'est:
1) le di-alcool en présence de pyridine
2) on lui coule le chorure de tosyl dans du toluène
3) à basse température

Le rendement est de 75% et on fait du Ditosilé (attaque de l'alcool secondaire)

Connaissez vous d'autre piège à HCL que la pyridine, la phase acqueuse, les carbonates ou le piège à soude????

Pensez vous à un solvant mieux adapté?

Pensez vous à une méthode pour détruitre le ditosylé que sur l'alcool secondaire?

Si vous des idées pour améliorer le rendement penser à moi.

Merci d'avance pour vos réponse