Bonjour,
Je viens de réaliser un spectre UV (de 200nm à 750nm) avec un appareil à double faisceau d'une molécule avec une fonction acetate mise en solution dans le méthanol.
J'obtiens un spectre où de 750nm à 250nm l'absorbance est nulle puis de 250 à 200nm j'ai une absorbance négative avec un joli pic.
Comment expliquer cette absorbance nnégative??
Merci
-----