salut !!
on a réaliser une polycondensation d'anhydride phtalique avec l' 1,4butanediol en présence d'acétate de sodium (comme amorceur !!?? ) et je n'arrive pas à imaginer un mécanisme pour cette polycondensation en intervenant l'acétate de sodium pour initier la polymérisation
quelqu'un peut me donner une idée comment se réalise ce mécanisme ??
BSR,
J'ai un peu de mal à suivre,....on parle bien de condensation par esterification en présence d'acetate de sodium comme accélérateur ? Si c'est le cas, jamais entendu parler ? �� l'élimination de l'eau d'esterification pose problème, d'où les options d'entrainement par gaz ou solvant. C'est là que les catalyseurs/accélérateurs sont utiles pour accélérer le process. Usuellement ce sont des sels d'etain, de titane, ou des acides organiques
Cdt
Bonsoir
L'acétate de sodium va réagir avec l'anhydride phtalique pour faire un anhydride mixte. C'est ce dernier anhydride qui va réagir et redonner l'acétate.
cordialement
j'ai essayé le mécanisme que tu m'a proposé est ça a donné ça !! est ce que c'est juste ??
Bjr,Envoyé par HarleyApril
Intéressant, je ne connaissais pas cette façon de procéder.
J'étais convaincu qu'à partir de diols (à la différence d'une opération partant d'un époxyde) la réaction d'estérification s'opérait sans le moindre besoin "d’amorcer", la principale difficulté étant centrée sur la nécessité d'extraire efficacement l'eau et particulièrement en fin de process pour pouvoir obtenir des masses moléculaires élevées.
Peut on considérer l'acétate de sodium comme un catalyseur d'estérification ?
Cdt
Bonsoir
40CDV20 je ne sais pas si cette façon de procéder est réellement utilisée en polymérisation. Peut-être s'agit-il simplement d'un exercice ...
preciosoWafaa il y a peu de chance que l'alcool réagisse sur le carboxylate ... Il va falloir convertir ton carboxylate en acide et faire appel à l'équilibre : acide plus alcool / ester plus eau ou alors faire réagir le carboxylate sur un anhydride pour refaire un anhydride mixte
Cordialement
