pKa et effet electronique

[invitec5754a1c]

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est ce que quelqu'un pourait m'expliquer comment on a pu trouver l'intensité de ces acides ?

Merci d'avance
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[invite56b95da7]

Plus un acide est fort plus sa base conjuguée est stable (et donc faible). Une base est stable quand tu peux délocaliser facilement la charge négative.

[invitec5754a1c]

est ce que pouvez-bous bien detailler si c'est possible

[HarleyApril]

Bonsoir

Dans le cas que tu présentes, il s'agit de l'effet d'un halogène.
Pour ceux-ci (et c'est une exception), l'effet inductif l'emporte sur l'effet mésomère.
L'effet inductif attracteur est simplement fonction de la distance entre l'atome de chlore et la charge négative (O-) de la base conjuguée.

Bonne continuation

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitec5754a1c]

et pour l'autre exemple (exemple de nitro )

[HarleyApril]

Dans le cas du dérivé nitré, c'est l'effet mésomère qui l'emporte.
L'isomère méta ne permettant pas la délocalisation, le phénate ne sera pas tellement stabilisé (un peu quand même, via l'effet inductif).
Les isomères ortho et para permettent la délocalisation et stablisent la charge du phénate, d'où un pKa bien plus faible.