Synthèse de la dibenzalacétone

[invite79f416a8]

Bonjour,
Après avoir synthétiser de la dibenzalacétone à partir de l'acétone et 2 équivalents de benzaldéhyde en milieu basique(NaOH/H2O)(CH3CH2OH) selon une réaction de double aldolisation suivie d'une crotonisation.
J'ai plusieurs questions :
1- Pourquoi l'énolate formé à partir de l'acétone préférentiellement attaque le benzaldéhyde plutôt qu'une autre molécule d'acétone ?
2- Pourquoi le solvant de la réaction est le mélange eau-éthanol et non de l'eau seule?
3- Quel réactif élimine-t-on au cours du lavage à l'éthanol ?
4- Quel réactif élimine-t-on au cours du lavage à l'eau glacée ?
5- Pourquoi ne lave-t-on pas le produit obtenu avec de l'eau tiède ?
6- Quels sont les deux moyens pour vérifier la pureté du produit obtenu ?
Merci.
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[invitea69ab818]

1- les aldéhydes sont plus réactifs que les cétones
2- ton benzaldéhyde n'est pas soluble dans l'eau mais dans l'étanol oui
3- peut-être les composé organique qui n'aurait pas réagis
4&5- dans ton milieu réactionnel tu as de la soude tu mets de l'eau glacée pour éviter des montées en température trop importantecar ton produit fond à 113°C.
6- je vois deux moyens qui sont la mesure du point de fusion (T=113°C) avec un banc kofler par exemple et une analyse IR si tu as des bandes qui n'appartiennent pas à tes liasions ton produit n'est pas pur. Ces deux méthodes ne pourront pas te donner un % de pureté style pur à XX% mais au moins tu sais s'il est assez pur ou pas du tout.

[Kemiste]

Bonsoir.

Pour rappel (https://forums.futura-sciences.com/c...ces-forum.html) le but du forum n'est pas d'apporter de solutions aux exercices. Merci donc de commencer par nous présenter ce que tu as fait. Merci également aux intervenant de ne pas donner les solutions mais des pistes de réflexion.