Condensation de Knoevenagel : Mécanisme réactionnel

[Neoxium]

Bonsoir à tous

Je me concentre ici sur la condensation de Knoevenagel entre l'acide propanedioïque et l'heptanal suivie d'une décarboxylation. Je n'arrive pas à comprendre le mécanisme réactionnel. Pouvez-vous m'aider ?


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[chimhet]

Bonjour,
Le mécanisme avec l'acide n'est pas connu contrairement à l'ester.
Votre composé final n'est pas bon.
Sur la double liaison il y a gauche R et CH3 et à droite COOH et H

[HarleyApril]

Bonjour

La réaction est mal dessinée. La formule du propanal est fausse car c'est l'octan-2-one qui est dessinée. Le produit formé fait apparaître une double liaison déconjuguée de l'acide, ce qui n'est pas bon non plus.
Pour le mécanisme, chercher à Doebner.

Cordialement