Chimie organique bis.
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Chimie organique bis.



  1. #1
    invite3a78b579

    Chimie organique bis.


    ------

    Bonjour

    Qui pourrait m'expliquer la correction de la Q.1.2.1.3.2. ici : www.cjoint.com/data/JGfrzwF0YdT_CHIMIE-2016.pdf

    Corrigé :
    https://www.cjoint.com/data/JGfvmMDk...705-230631.jpg

    Pourquoi est ce qu'on a la réaction A/B au début avec les 2 éq PhMgBr ? Pourquoi a t on besoin de 4 fois plus de bromure de .... que de B ?

    Merci énormément le concours est demain ....

    -----

  2. #2
    Kemiste
    Responsable technique

    Re : Chimie organique bis.

    Bonjour.

    Comme indiqué dans la réaction, il y a 2 réactions acide-base. Le magnésien est un nucléophile mais aussi une base forte. Tu as donc une première réaction entre un équivalent de magnésien et l'ammonium pour former l'amine. Tu as ensuite une deuxième réaction entre un deuxième équivalent de magnésien pour former l'amidure. Globalement tu passe de R-NH3+ à R-NH- en passant par R-NH2. Il faut ensuite un troisième équivalent pour réagir sur le carbonyle de l'ester. Enfin, il faut un quatrième équivalent pour réagir sur le carbonyle de la cétone qui s'est formée suite à la réaction sur l'ester.

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