QCM chimie

[74ab]

Bonjour,

je souhaiterai avoir des vérifications concernant mes choix de reponses aux QCM. Il y a 3 questions que je mettrai en fichier joint. Voici mon raisonnement

Chapitre 9, question 2:
Toutes les réponses ( ici il n'y a pas tellement à argumenter, ce sont simplement des mecanismes à connaitre)

Chapitre 10 question 1: je dirai E mais c'est la seule question ou j'aurai besoin de detail explicatifs s'il vous plait

Chapitre 10 question 2: E assez facile à comprendre car 1 est mesomere donneur, 2 notre reference, 5 la presence du cycle aromatique appauvrit en electron et augmente l'acidité, 3= effet mesomere attracteur et enfin 4 il a un effet-I tres important (direct).
-----

[HarleyApril]

bonsoir

ch9 Q2
tu es sûr pour l'hydrogénation de la cétone ?

ch10 Q1
Exact, le plus réactif est le chlorure d'acyle, suivi de l'anhydride. Ce sont des dérivés dits activés.
L'amide est moins réactif que l'ester car le doublet de l'azote se délocalise assez clairement sur le carbonyle, ce qui n'est pas trop le cas pour l'ester (l'oxygène étant plus électronégatif que l'azote, il prête moins volontiers un doublet).

[74ab]

bonsoir

ch9 Q2
tu es sûr pour l'hydrogénation de la cétone ?

ch10 Q1
Exact, le plus réactif est le chlorure d'acyle, suivi de l'anhydride. Ce sont des dérivés dits activés.
L'amide est moins réactif que l'ester car le doublet de l'azote se délocalise assez clairement sur le carbonyle, ce qui n'est pas trop le cas pour l'ester (l'oxygène étant plus électronégatif que l'azote, il prête moins volontiers un doublet).

merci pour ta reponse mais oui en verifiant, c'est bien possible.Je pensais initialement qu'on ne pouvait réaliser que l'hydrogenation d'olefines avec le pd mais c'est également faisable avec des fonctions carbonyle

[HarleyApril]

C'est en effet possible, mais il faut usuellement utiliser des conditions assez dures. Le QCM ne précisant pas les conditions, il ne reste que ton cours pour savoir si la réponse est oui ou non !
D'où mon interrogation, car je n'ai pas ton cours.

[A voir en vidéo sur Futura]