Bonjour,
Lors d'une chromatographie en phase dite inverse, on a la situation suivante :
- la phase stationnaire est non polaire (C18 souvent)
- la phase mobile est globalement polaire (par exemple H2O et MetOH)
- un analyte polaire ira plus vite qu'un analyse apolaire
Le problème, c'est que j'ai appris que "moins la phase mobile est polaire, plus elle va concurrencer la phase stationnaire apolaire, et plus l'analyte ira vite".
Sauf que ceci va contre ma logique. Dans ma logique, polaire attire polaire, via des liaions van der waals keesome (dipoles permanents), et donc plus la phase mobile serait polaire, plus l'analyte va faire des liaisons van der waals avec la phase mobile polaire, et plus il va déplacer son équilibre dans la phase mobile et se faire entraîner (et donc aller vite).
Hors c'est l'inverse en vérité.
Quelqu'un saurait ce qui est faux dans mon raisonnement ?
Merci bcp
-----