Bonsoir a tous
j'ai une question concernant un exercice dans le quel il ya une reaction de dehydrohalogenation du 2-iodobutane qui donne 2 diastérioisomeres deux alcenes les produit 1 : deux H en arriere en haut et les deux méthyle en avant en bas. 60 %
produit 2 : les deux méthyle en arriere en haut et et les deux H en avant en bas 20%
la question est de donner la stériochimie du substrat de départ en expliquant notre raisonnement ??
Merci
Bonjour.
Que proposes-tu ? (https://forums.futura-sciences.com/c...ces-forum.html)
Il faudrait que tu joignes une images ou que tu donnes la nomenclature des produits obtenus, tu sembles décrire 2 fois la même chose. Si tu as 2 H au dessus (de la liaison C=C ?) et 2 méthyles en bas ou l'inverse, il s'agit de la même molécule.
Dernière modification par Kemiste ; 08/01/2021 à 06h22.
Oui je m'excuse tu as raison, c'était une erreur de ma part ,on obtien un alcène Cis et un trans
J'ai fait le mécanisme et je pense que la structure steriochimique du produit dépend de quel H la base va arracher (CH2 voisins du I ) mais j'ai toujours pas compris quel seront les groupes en avant et en arrière du plan
