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Stériochimie d'une réaction stériosélective



  1. #1
    Alx75

    Stériochimie d'une réaction stériosélective


    ------

    Bonsoir a tous
    j'ai une question concernant un exercice dans le quel il ya une reaction de dehydrohalogenation du 2-iodobutane qui donne 2 diastérioisomeres deux alcenes les produit 1 : deux H en arriere en haut et les deux méthyle en avant en bas. 60 %
    produit 2 : les deux méthyle en arriere en haut et et les deux H en avant en bas 20%
    la question est de donner la stériochimie du substrat de départ en expliquant notre raisonnement ??

    Merci

    -----

  2. Publicité
  3. #2
    Kemiste
    Responsable technique

    Re : Stériochimie d'une réaction stériosélective

    Bonjour.

    Que proposes-tu ? (https://forums.futura-sciences.com/c...ces-forum.html)

    Il faudrait que tu joignes une images ou que tu donnes la nomenclature des produits obtenus, tu sembles décrire 2 fois la même chose. Si tu as 2 H au dessus (de la liaison C=C ?) et 2 méthyles en bas ou l'inverse, il s'agit de la même molécule.
    Dernière modification par Kemiste ; 08/01/2021 à 07h22.

  4. #3
    Alx75

    Re : Stériochimie d'une réaction stériosélective

    Oui je m'excuse tu as raison, c'était une erreur de ma part ,on obtien un alcène Cis et un trans Nom : IMG_20210107_145813.jpg
Affichages : 15
Taille : 26,5 Ko

  5. #4
    Alx75

    Re : Stériochimie d'une réaction stériosélective

    J'ai fait le mécanisme et je pense que la structure steriochimique du produit dépend de quel H la base va arracher (CH2 voisins du I ) mais j'ai toujours pas compris quel seront les groupes en avant et en arrière du plan

  6. A voir en vidéo sur Futura

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