Réduction énantioselective d'un aldéhyde.
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Réduction énantioselective d'un aldéhyde.



  1. 02/08/2006, 16h06 #1
    invite61942757

    Réduction énantioselective d'un aldéhyde.


    ------

    Bonjour , quel catalyseur faut il utiliser avec Et3-Si-H pour faire une réduction énantioselective d'un aldéhyde ?
    Ce catalyseur est un complexe dont l'atome central est le rhodium .
    Merci d'avance .

    -----
  2. 02/08/2006, 16h14 #2
    WestCoast85

    Re : Réduction énantioselective d'un aldéhyde.

    Bonjour,

    Tu ne veux pas réduire plutôt une cétone ? car une fois l'aldéhyde réduit en alcool primaire, il n'y a pas de centre chiral...
    La curiosité ne favorise que les esprits préparés
  3. 02/08/2006, 17h43 #3
    invite61942757

    Re : Réduction énantioselective d'un aldéhyde.

    oui , vous avez raison ... Il s'agit d'une cétone .
  4. 03/08/2006, 08h36 #4
    Fajan

    Re : Réduction énantioselective d'un aldéhyde.

    Tu dois chercher dans les travaux de Kagan sur les complexes réducteurs de cétone à base de ruthénium.

    Et chercher Strecker pour la même chose mais avec du cuivre
  5. Aujourd'hui
    A voir en vidéo sur Futura
« effaceur encre noire | aide chimie orga »

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