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Réduction énantioselective d'un aldéhyde.



  1. #1
    chrome VI

    Réduction énantioselective d'un aldéhyde.

    Bonjour , quel catalyseur faut il utiliser avec Et3-Si-H pour faire une réduction énantioselective d'un aldéhyde ?
    Ce catalyseur est un complexe dont l'atome central est le rhodium .
    Merci d'avance .

    -----


  2. #2
    WestCoast85

    Re : Réduction énantioselective d'un aldéhyde.

    Bonjour,

    Tu ne veux pas réduire plutôt une cétone ? car une fois l'aldéhyde réduit en alcool primaire, il n'y a pas de centre chiral...
    La curiosité ne favorise que les esprits préparés

  3. #3
    chrome VI

    Re : Réduction énantioselective d'un aldéhyde.

    oui , vous avez raison ... Il s'agit d'une cétone .

  4. #4
    Fajan

    Re : Réduction énantioselective d'un aldéhyde.

    Tu dois chercher dans les travaux de Kagan sur les complexes réducteurs de cétone à base de ruthénium.

    Et chercher Strecker pour la même chose mais avec du cuivre

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