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Élimination syn d’un selenoxyde



  1. #1
    Cha2612a

    Élimination syn d’un selenoxyde


    ------

    Bonjour à tous, je me posais une question sur l’élimination syn d'un selenoxyde.
    Imaginons on a 3 carbones.
    Le selenoxyde est relié au C1.
    Est ce que le H qui va être attaqué par le O du selenoxyde doit être nécessairement sur le C2 ou il peut être sur le C3 ?
    De plus j’ai une 2eme question : est ce que un des doublets du sélénium est assez nucleophile pour faire une SN?, où il faut nécessairement l’additionné en alpha d’un carbonyle ? Je pose toutes ces questions car dans une annale d’examen il n’y avait pas de base donc pas de possibilité de faire l’insertion en alpha du CO et qu’on a un iode sur une liaison. J’espère avoir été claire sur ma question si ce n’est pas le cas n’hésitez pas à me le faire savoir. Merci

    -----

  2. #2
    moco

    Re : Élimination syn d’un selenoxyde

    Je me demande s'il existe des connaisseurs de la chimie du sélénium sur ce forum...

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