Bonjour à toutes et à tous !
Merci d'avance du temps que vous consacrerez pour répondre à ma question.
Je souhaiterai comprendre ce qui se cache derrière ces petits mécanismes... Et donc la molécule formée à la suite de cette réaction...
20231211_161852.jpg
De même un petit peu plus compliqué avec cette réaction et les 2 inconnus ci-dessous :
20231211_161856.jpg
Un grand merci à celle ou celui qui pourra m'aider
Belle soirée à toutes et à tous
Ludovic Volpe, étudiant en pharmacie
Bonjour,
en1)
NaNH2 est une base, donc elle fait le carbanion. Ensuite le carbanion fair une SN2 Sur le dérivé halogéné
en 2) Le magnésien s'additionne ( SNAr) en alpha du N ( réaction bizarre, normalement c'est avec un lithien)
Puis comme à l'exo d'avant....
Bonsoir,
Oui je connais le mécanisme mais je n'arrive pas à l'appliquer dans ce contexte. Où se fait la charge - du carbanion et par conséquent où va se substituer l'halogène (I, Br...)
les H du CH3 sont acides
20231211_182209.jpg
20231211_182512.jpg
Donc on obtient ça ? Désolé j'ai vraiment besoin d'être sûr de la réponse pour faire correctement les questions ensuite.
Merci beaucoup.
Par ailleurs, pourquoi dans l'exercice où il y a une chaine de réactions, il y a un CH2 CH3 en substituant alors qu'il n'y a qu'un CH3-Br dans la réaction
Dernière modification par Ludo13 ; 11/12/2023 à 17h31.
Absolument pas .
Revoyez le cours sur les nucléophiles et la Sn2 ...
Vous donnez la réponse ne vous aidera pas.
Bonjour,
Merci pour votre réponse.
Je ne suis pas un habitué des forums. Et avant de venir vers vous, j'ai essayé pendant des heures de m'aider de mon cours en vain. Je ne suis pas venu au bout de 5 minutes de recherche...
