Synthèse polystyrène et nylon 6-10

[Seb287]

Bonjour, pouvez-vous m'aiguillez afin de pouvoir répondre aux questions suivantes s'il vous plaît ?


Pour la synthèse du polystyrène

a. Ecrire la réaction de décomposition thermique de l'AIBN qui permet la formation de 2 radicaux 2-cyanoprop-2-yl.
b. Ecrire les réactions d'amorçage et de propagation durant la polymérisation du styrène en présence d'AIBN.
c. Ecrire les formules du polystyrène tactique, syndiotactique et isotactique.

Pour la synthèse du Nylon 6-10

a.Ecrire le mécanisme de la polycondensation de chlorure de sébaçoyle et de l'hexaméthylène diamine. Donnez la formule du monomère.
b.Quelles techniques de caractérisations qui peuvent être utilisées pour caractériser le Nylon 6-10?

Merci d'avance
-----

[40CDV20]

Bsr,
Puisqu'il ne s'agit que d'aiguiller !
Pour les PA
le 6-10 est un polyamide aliphatique cristallin, au même titre que ses "confrères" PA6, PA11, PA12, PA4-6, PA6-6, PA6-9,
et PA6-12
a) en disposant de la formule chimique du polymère, ça devrait aider !
H[NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)8-CO]nOH
b) je ne comprends pas très bien la question (ou elle est mal retranscrite.) ? car pas grand-chose ne distingue le 6-10 de ses confrères (son affectation principale est les monofilaments). À moins qu'il ne s'agisse que de lister les essais de caractérisation usuels pratiqués dans les principales rubriques ? (ceci valant pour la quasi-totalité des polymères)
-propriétés physiques, p.mécaniques, p.thermiques, p.diélectriques, etc...
Par ex en mécanique, l'usuel : contrainte/allongement, module de flexion, tenue au choc Izod, Tenue au choc Charpy, Dureté Rockwell et Shore D, ...etc
(L'absorption d'eau, point essentiel est toujours traitée dans le volet propriétés physiques)
Cdt

[moco]

L'AIBN a pour formule (CH3)2C(CN)N=NC(CH3)2CN. A chaud, il se décompose en perdant les 2 atomes N (qui s'éliminent sous forme N2). Il reste deux radicaux (CH3)2C(CN)· . L'équation de cette rupture avec perte de N2 est donc :
(CH3)2C(CN)N=NC(CH3)2CN --> N2 + 2 (CH3)2C(CN)· Chacun de ces radicaux formés réagit avec la double liaison dune molécule voisine de styrène, Cette double liaison est formée de deux électrons. L'un de ces deux électrons réagit avec l'électron libre du radical, et forme une liaison nouvelle entre le radical et le styrène. Le radical initial disparaît, mais cela forme aussi un nouveau radical, plus gros que le précédent, qui va a son tout réagir avec le double liaison dune autre molécule de styrène. J'espère que tu vois la suite.