Bonjour,
Je vous écris au sujet d'un cours sur l'activation de la fonction hydroxyle.
Pour synthétiser un éther-oxyde, le cours propose 2 voies de synthèse :
La première met en jeu le 2-Bromopropane et le phénol, et la deuxième le propan-2-ol et le bromure de phényl.
Le prof a indiqué que le bromure de phényl ne peut subir de substitution nucléophile et que donc cette voie n'est pas envisageable. Ma question est toute bête : pourquoi ce bromoalcane ne peut pas subir de SN ?
En vous remerciant
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