Bonjour, je cherche le mécanisme de cette réaction :
amidation.jpg
Ca fait maintenant 2h que je suis dessus, ça commence un peu à me gonfler
Je voulais attaquer le composé 4 sur le carbone de la cétone puis faire partir le CH2Cl (synthèse d'amide sur chlorure d'acyle classique). SAUF que c'est pas la bonne molécule qu'on obtient. La seule chose que je vois pour obtenir la bonne molécule finale que le Na+ arrache le Cl- (je ne sais comment) en même temps que le N du composé 4 attaque le carbone en alpha.
Je peux également fournir l'article duquel elle provient.
Merci pour votre précieuse aide ! Tout avis est le bienvenu pour faire avancer ma réflexion.
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