Bonjour tout le monde,
J'ai un petit soucis sur un exo de concours Kiné de cette année ayant eu lieu il y a quelques jours. Voila le topo !
Le sujet est une infection par le VIH chez un sujet qui ne présentera pas par la suite les symptômes du sida, on tente de l'expliquer par la mutation au niveau d'un gène codant pour la protéine CCR5 présente sur les cellules cibles du virus ( ce qui expliquerait l'absence de symptôme ).
Il existe deux allèles de ce gène :
L'allèle A = synthèse d'un polypeptide de 352 AA
L'allèle a = synthèse d'un polypeptide de 205 AA
Allèle A :
CCA TAC AGT CAG TAT CAA TTC TGG AAG AAT TTC CAG ACA TTA AAG ATA
Allèle a :
CCA TAC ATT AAA GAT
La question est ; quelle est la mutation à l'origine de l'allèle a ?
J'ai envisagé les 3 hypothèses possibles, à savoir substitution, délétion ou bien encore addition de nucléotide mais ca marche pas !! Je vois vraiment pas le truc ^^
Merci d'avance pour votre aide
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