Bonjour,
J'ai plusieurs questions à poser, cela concerne un nourrisson :
1) Quelles sont les maladies, à part la maladie des os de verre, qui peuvent causer de multiples fractures chez un bébé (je précise que tout soupçon de maltraitance est formellement écarté) ?
2) S'il s'agit de l'ostéogénèse imparfaite (maladie des os de verre), comment la détecte-t-on ?
Radios et échographie peuvent-elles suffire ou bien une recherche génétique est-elle indispensable ?
A-t-on déjà une forte présomption après des radios et une échographie ?
3) Après combien de temps a-t-on les résultats d'une recherche génétique par biopsie de la peau ?
4) Le nombre d'os fracturés et leur précosité (je veux dire, le très jeune âge du bébé) présagent-ils de la gravité de l'ostéogénèse imparfaite ? Ou bien des types 1 et 4 peuvent-ils avoir plusieurs fractures dès leur plus jeune âge ?
Merci de m'éclairer!
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