myopathie génétique rare de Type 2
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myopathie génétique rare de Type 2



  1. #1
    invite1a66fbad

    myopathie génétique rare de Type 2


    ------

    Je viens d'avoir le diagnostic de cette maladie, rendu possible par une biopsie musculaire après des années d'errance médicale, de souffrance, et d'incompréhension ( traitement par anti-dépresseurs), reconnaissance de "fibromyalgie" en 2008, mon généraliste me demande de me renseigner si ce n'est pas à mettre en lien avec une prise de plusieurs mois de "Médiator" dans les années 1995 environ. Je ne retrouve pas mes ordonnances de l'époque.
    Pouvez-vous me dire si je dois me faire examiner à nouveau par un cardiologue ? ou si je dois déclarer cette prise de médicaments à un organisme précis , ou ma sécurité sociale aura-t-elle conservé mes ordonnances ? Serais-je contactée directement comme il est dit dans les médias ?
    Merci de me répondre, Bonne journée !

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  2. #2
    invite6f9dc52a
    Modérateur

    Re : myopathie génétique rare de Type 2

    Bonjour.

    Je n'ai pas de notion d'effets musculaires chroniques du médiator ou apparentés mais de toutes façons, dans le cadre du bilan de cette myopathie, un bilan (et un suivi) cardiaque est nécessaire.
    Vous pourrez signaler la prise de médiator à cette occasion au cardiologue.

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