Bonjour, je suis en terminal mathématiques et SVT et je bloque sur la partie math de mon grand oral. Ma question est : Comment les probabilités interviennent-t-elle dans le dépistage d’une maladie génétique, l’exemple du syndrome de Prader-Willi ? J'aimerais donc en dernière partie faire un calcul de probabilité. J'ai déjà cherché quelques données telles que :
- En Europe, la prévalence de naissance par an est estimé à 1 pour 25 000 naissances.
-Le syndrome touche indifféremment les enfants des deux sexes.
- Dans la majorité des cas (98 %), l’anomalie génétique s’est produite chez l’enfant ; elle n’a pas été transmise par les parents.
Cela est dû :
- dans 60 à 70 % des cas, à la perte d’une partie plus ou moins grande du chromosome 15
hérité du père.
- dans 25 à 30 % des cas, au fait que les deux chromosome 15 proviennent de sa mère et
aucun du père.
- dans moins de 5 % des cas, à une anomalie d'empreinte.
Voila, malheureusement je n'ai aucune idée de qu'est-ce que je peux calculer et comment le faire avec ses données. Sachant que je ne peux pas demander de l'aide à ma prof de maths qui ne veut pas nous aider. Merci de votre aide.
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