le clonage moléculaire

[inviteef609afe]

bonjour

je suis en 5e humanité et j'ai un travail sur le clonage moléculaire a faire.
j'ai commencer mes recherches mais sans beaucoup de succes. les documents
sur le clonage moléculaire sont tres rare et fort incomprehensible.
si vous avez par hasard un site ou des documents pouvant m'aider
a completer mon travail ce serai tres aimable a vous de me les faire parvenir
a mon adresse e-mail

j'ai besoin de se travail, je l'ai commencer mais il n'est pas complet du tout. s'il vous plais, aidez moi.
merci beaucoup
en attendant votre réponse...
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[invite1237a629]

Bonjour,

J'ai enlevé toutes les couleurs et mises en forme, le but n'est pas d'attirer l'attention sur ce forum, mais de demander normalement des informations ou des renseignements.
J'ai également retiré ton adresse mail, car

3. [snip] Il est interdit de mettre votre adresse email sur le forum.

Pour la modération,

[invitec9f0f895]

salut

merci de respecter le fonctionnement de ce forum!
ensuite c'est quoi le clonage moléculaire???

YOyo

[inviteb79b6ae1]

Le clonage moléculaire permet la multiplication d'un fragment d'ADN d'intéret chez un organisme simple à cultiver. Avec quelques bactéries avec un fragment d'ADN d'interet, on obtient au bout de quelques heures (24h-48h) des millions de copies de ce fragment. Cela permet une amplification de ce fragment.

Tu peux voir le protocole simple d'un clonage moléculaire (c'est de l'anglais très simple):
http://www.unites.uqam.ca/biologie_moleculaire/images/PLASMID.gif

Le terme DNA insertion (insertion de l'ADN) correspond à une transformation bactérienne:

Transformation artificielle

La transformation artificielle est d'un usage courant dans les laboratoires de biologie moléculaire. Elle a pour but de transférer diverses molécules d'ADN à des bactéries non naturellement transformables telle que Escherichia coli. La bactérie réceptrice est alors utilisée pour amplifier l'ADN exogène qui est souvent un plasmide.

Pour rendre compétente la bactérie réceptrice, on utilise des techniques permettant de perforer les enveloppes bactériennes. Une de ces techniques consiste à placer les bactéries et l'ADN transformant dans un milieu riche en calcium et à soumettre le mélange à un choc thermique (chauffage à 42 °C suivi d'un refroidissement brutal dans la glace). Une autre technique classique est celle de l'électroporation qui consiste à soumettre les bactéries à des impulsions électriques à haute tension ayant pour but de créer des pores dans les enveloppes bactériennes.
source:http://www.bacteriologie.net/general...formation.html

[A voir en vidéo sur Futura]